В материалах индонезийского суда впервые раскрыта цепочка событий, которые привели к использованию ядовитых ингредиентов в сиропе от кашля. Это стало причиной гибели более 200 детей в стране в 2022 году, пишет Reuters.
Фото: freepik
Согласно недавно опубликованному судебному решению по уголовному делу должностных лиц индонезийского производителя лекарств Afi Farma, начало трагедии было в 2021 году во время глобального дефицита пропиленгликоля (PG) – ключевой основы для сиропообразных лекарств.
«В 2021 году компания CV Samudera Chemical – небольшой индонезийский поставщик ингредиентов для мыла, испытывавший трудности во время пандемии COVID, – начала продавать бочки с этиленгликолем (EG) промышленного качества, переупакованные как PG», – пишет издание.
Компания скачала из интернета логотип крупного поставщика пропиленгликоля – организации Dow Chemical Thailand – и нанесла его на бочки с этиленгликолем. Она продавала их дистрибьютору CV Anugerah Perdana Gemilang в течение нескольких месяцев до мая 2022 года.
«EG используется, в частности, для изготовления антифризов и антиобледенительных растворов для автомобилей. При попадании в организм он может вызвать нарушения в работе печени», – говорится в материале.
По словам представителя компании, они не знали, что продукт будет использоваться в лекарствах. Компания CV Anugerah Perdana Gemilang выдала сертификаты анализа ингредиентов на несколько партий поддельного пропиленгликоля, разрешив его использование в фармацевтике без проведения испытаний. Затем этот материал был поставлен поставщику лекарственных препаратов компании Afi Farma, после чего попал в 70 партий сиропа от кашля. Позднее полицейские проверки показали, что в ингредиентах содержалось до 99% EG, в то время как предел безопасности, установленный ВОЗ, составляет 0,1%.
Ранее и в Узбекистане были случаи отравления лекарственным препаратом, производство которого располагалось в Индии.
