Такие правила установлены для формирования общего рынка лекарственных средств, а также укрепления здоровья населения государств-членов путем обеспечения доступности безопасных, эффективных и качественных лекарственных препаратов.
По словам директора РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» Дмитрия Гринько, в центре создана новая программа «вступительных действий» с целью снижения издержек при продвижении лекарственных препаратов на рынок и, соответственно, цены для конечного потребителя.
"Основным из элементов данной программы стало предоставление заявителям по договорам, заключенным с 1 ноября 2021 года, скидок (в размере 25% от тарифов) на оказание услуг, связанных с проведением работ при регистрации лекпрепаратов, подтверждении регистрации (перерегистрации), приведении регистрационного досье лекпрепарата в соответствие с требованиями международных договоров ЕАЭС", – уточняется в сообщении.
Отмечается, что в центре определен регламент проведения комплекса предварительных технических работ, предшествующих Государственной регистрации стратегически важных лекарственных препаратов.
Кроме того, Дмитрий Гринько сообщил, что в ЦЭИЗе создается консультативно-учебный центр международного уровня. В центре, как планируется, будут работать эксперты, которые станут информировать заявителей по вопросам госрегистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биомедицинских клеточных продуктов.
