В EMA заявили об отсутствии прогресса по оценке вакцины "Спутник V"

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) заявило, что какой-либо динамики в процессе проверки российского препарата для вакцинации против COVID-19 "Спутник V" еще не зафиксировано. Об этом сообщает ТАСС


– Существенного прогресса в отношении предоставления данных [по вакцине "Спутник V"] нет. Каких-либо официальных изменений в отношении статуса этого препарата также не выявлено, – рассказал во время сегодняшнего брифинга  глава департамента EMA по угрозам здоровью и стратегии вакцинации Марко Кавалери. 

Препарат "Спутник V" был одобрен в России 11 августа 2020 года и стал первой в мире официально зарегистрированной вакциной против коронавирусной инфекции. Препарат зарегистрирован в 70 странах. ЕМА начало исследовать препарат  более года назад. 
Заметили ошибку? Пожалуйста, выделите её и нажмите Ctrl+Enter