Врачи поставили Ангелине тяжелый диагноз — врожденная спинально–мышечная атрофия 2–го типа

Помощь нужна как воздух

Когда этой девочке исполнился год, врачи поставили тяжелый диагноз — врожденная спинально–мышечная атрофия 2–го типа. Недуг, поражающий мышцы и нервы. Но родители не смирились, продолжая верить, что их ребенок обязательно встанет на ноги. В 2012 году случилось еще одно несчастье: Ангелина перенесла двустороннюю пневмонию и перестала самостоятельно дышать. Из–за чего полгода провела в реанимации клиники, пока семья не получила при помощи Белорусского детского хосписа портативный аппарат ИВЛ. Теперь девочка, по сути, привязана к нему. В последнее время техника стала сильно подводить. Ангелине жизненно необходим новый аппарат. Но для семьи Синькевич, где есть еще двое маленьких детей, сумма 7 тысяч евро — огромные деньги. Родители Ангелины надеются на помощь людей неравнодушных.



Счет открыт в ОАО «АСБ Беларусбанк», филиал 510/180, р/с № 000005, транзитный счет 3819382100008, субкорреспондентский — № 6100006039060 код 603 на Самусенко Марину Эдвардовну. Также средства можно перечислить на карточку Беларусбанка № 4255 2000 6482 2067 до марта 2016 года или на мобильный телефон МТС (8–029) 867–82–76.

Советская Белоруссия № 46 (24676). Среда, 11 марта 2015
Заметили ошибку? Пожалуйста, выделите её и нажмите Ctrl+Enter