Совет ЕЭК одобрил проект Протокола о внесении изменений в Соглашение о единых принципах и правилах обращения медицинских изделий в рамках ЕАЭС. Об этом сообщила официальный представитель ЕЭК Ия Малкина по итогам прошедшего заседания Совета Евразийской экономической комиссии. Мероприятие прошло в режиме видеоконференции. В повестку вошло порядка 30 вопросов.
- Документ предусматривает расширение перечня медицинских изделий, не подлежащих регистрации в рамках Союза. Проект разработан по предложениям государств-членов с учетом практики применения нормативных правовых актов в сфере обращения медицинских изделий.
По ее словам, документ предусматривает, что не подлежат регистрации все медицинские изделия, изготовленные по индивидуальным заказам пациентов исключительно для личного пользования; медицинские изделия, ввезенные для оказания помощи по жизненным показаниям конкретного пациента; произведенные для экспорта; представляющие собой укладки, наборы, комплекты и аптечки, укомплектованные в соответствии с национальным законодательством из зарегистрированных медизделий и лекарственных препаратов и предназначенные для обращения на территории этого государства.
Теперь, по словам Ии Малкиной, документ будет направлен на проведение внутригосударственных процедур, необходимых для подписания.
- По инициативе Казахстана Правила определения страны происхождения товаров для госзакупок дополнены новыми товарными позициями и условиями производства. В частности, одобрены условия производства в отношении 8 товарных позиций, среди которых трансформаторы с жидким диэлектриком различной мощности и дезинфицирующие средства.
С учетом принятого решения Правила определения страны происхождения товаров для госзакупок содержат условия производства по 415 товарным наименованиям 14 отраслей промышленности.
