Такое прозвище получил четырехлетний малыш из Гродно, которому необходима наша помощь.
Причудливые переливы света на тонких резных гранях, мелодичный звон... Хрусталь красивый, но чрезвычайно хрупкий материал. Такой же, как и четырехлетний Вадим Поплавский: в нем, словно в хрустальном лучике, много света и ощущения праздника, но, к сожалению, кости его настолько хрупки, что любое неосторожное движение может сломать их. Хрустальная болезнь — так в просторечии называют несовершенный остеогенез.
Это заболевание встречается крайне редко, и причины его возникновения в человеческом организме до конца не изучены. Вероятно, поэтому врачи иногда расходятся во мнениях о сроках и методах его лечения. Но помогать мальчику нужно сейчас — чрезвычайно трудно жить с постоянным страхом боли. Пятнадцать переломов за четыре года... Маме Вадима Татьяне трудно сдерживать слезы. “В какой-то момент, — признается она, — я вдруг стала бояться подходить к сыну, брать его за руку, мне казалось, что я сама причиняю ему боль. Вы не представляете, как это трудно...”
Сейчас Вадим ходит с поддержкой и только у опоры — родители сделали ему в коридоре невысокие перильца вдоль стены. Все остальное время мальчик ползает. Ему очень не хватает общения со сверстниками. Даже элементарная прогулка однажды закончилась для него плачевно: соседская девочка в азарте игры ударила Вадима по ноге. И снова хруст маленьких косточек, боль и полные ужаса глаза: “Мамочка! За что?”...
А Вадим так любит общаться! По его родным заметно, что они просто купаются в бесконечном искристом обаянии и неуемной энергии малыша. Он старается везде успеть: разглядеть горестные морщинки вокруг маминых глаз, обо всем расспросить бабушку, познакомиться с гостями. Да и рассуждает мальчишка не по-детски основательно.
Для приостановления развития страшной болезни и возвращения к нормальной жизни Вадиму необходимо пройти долгий курс лечения. Введение специального лекарственного препарата поможет сократить количество переломов в год в среднем с пяти до двух, а впоследствии, возможно, полностью справиться с заболеванием.
Папе уже давно очень хочется погонять со своим сынулей в футбол. Мама Вадима мечтает о том времени, когда сын станет знаменитым пловцом. Но все же самая большая мечта этой дружной семьи — бабушки, дедушки, родителей Вадима и его любимой тетушки — дождаться того светлого дня, когда у их любимого мальчика ничего не будет болеть...
Для того чтобы малыш поехал в Москву в американский медицинский центр на курсовое лечение, необходимо собрать 10 935 долларов.
Международный благотворительный фонд “Шанс” обращается за помощью к каждому неравнодушному человеку. Любое, даже небольшое, но такое необходимое наше участие поможет собрать нужную сумму на лечение Вадима.
Банковский или электронный почтовый перевод:
Благотворительный счет: № 3135000000100 в ОАО “Белгаз-промбанк”, г.Минск, код 742.
Получатель: фонд “Шанс”; УНП 805001111.
Назначение платежа: “Пожертвование на лечение ребенка Поплавского Вадима”.
Электронный кошелек WebMoney в белорусских рублях: B199756836033. Назначение платежа: “Пожертвование на лечение ребенка Поплавского Вадима”.
Перечислить средства на благотворительный счет фонда можно также через платежную систему EasyPay, воспользовавшись автоматической формой оплаты на сайте фонда “Шанс” www.chance.by
Необходимую информацию можно посмотреть на сайте фонда “Шанс” www.chance.by или узнать по телефону 8 (017)216-93-32.
