Лекарства против рака станут доступны

Разработанный белорусскими учеными способ синтеза нуклеиновых кислот позволил удешевить производство противоопухолевых лекарственных препаратов в несколько раз. Авторам данной работы — ученым Института биоорганической химии и Института микробиологии НАН Беларуси — присуждена Государственная премия Республики Беларусь в области науки и техники за 2004 год. Как сообщили корреспонденту БЕЛТА в Институте биоорганической химии НАН Беларуси, до недавнего времени применяемый в фармакологической промышленности химический синтез нуклеиновых кислот, несмотря на значительный прогресс в этой области, все же продолжал оставаться весьма трудоемким. Упростить его удалось благодаря использованию в качестве биокатализатора штамма, селекционированного в Институте микробиологии НАН. Это открытие стало основой для разработки и производства отечественных высококачественных и недорогих противоопухолевых, а также противовирусных лекарственных средств. Так, на базе результатов, полученных в ходе фундаментальных изысканий, созданы и уже несколько лет широко применяются в онкологии для лечения различных видов лейкозов препараты лейкладин (кладрибин), цитарабин и тиогуанин. Все эти лекарственные средства являются импортозамещающими и в сравнении с зарубежными аналогами стоят в среднем в 3—4 раза дешевле. Сегодня, рассказали в институте, также проходит клинические испытания в НИИ онкологии и медицинской радиологии имени Н.Н. Александрова еще один препарат — флурарабел, созданный на основе нового способа синтеза нуклеиновых кислот. Он предназначен для лечения Б-клеточного лимфолейкоза. Кроме того, в 2004 году ученые Института биоорганической химии приступили к созданию оригинального препарата на основе нуклеиновых кислот с условным названием гуарам для лечения Т-клеточного лимфолейкоза, который пока в мировой практике не поддается излечению с помощью лекарств.