Индийский регулятор одобрил испытания назальной вакцины от коронавируса Bharat Biotech

Генеральный контролер лекарственных средств Индии (DCGI) одобрил проведение испытаний назальной формы бустерной дозы вакцины против COVID-19 индийской компании Bharat Biotech, пишет ТАСС.


Согласно информации издания India Today, экспертный комитет DCGI дал принципиальное согласие Bharat Biotech для третьей фазы исследований бустерной дозы назальной формы вакцины против коронавирусной инфекции. Это первое разрешение для подобного препарата в Индии. В издании добавили, что вакцина от COVID-19 в назальной форме сможет предотвратить заражение новым омикрон-штаммом.

По данным Минздрава Индии, уже порядка 95% всего взрослого населения республики получили первую прививку против коронавируса.

В Индии от COVID-19 прививают разработанным британско-шведской компанией AstraZeneca препаратом Covishield, который выпускает Индийский институт сыворотки, вакциной Covaxin производства Bharat Biotech, а также российским препаратом "Спутник V".

Согласно информации Министерства здравоохранения и благосостояния семьи Индии, за минувшие сутки в стране диагноз COVID-19 подтвердили у 251 209 пациентов, умерли 622 человека, которые ранее получили положительный тест на коронавирус. За все время в Индии выявили 40 622 709 случаев заражения новым заболеванием. Общее число летальных исходов составило 492 327.

Фото: pixabay.com
Заметили ошибку? Пожалуйста, выделите её и нажмите Ctrl+Enter