Галина Родионова. Фото Александра Кушнера
Для этого в клинике есть все необходимое. В трехнедельный курс реабилитации входят занятия с психологом и логопедом, индивидуальные и групповые, ЛФК, физиопроцедуры... Специалисты подбирают для каждого индивидуальную программу. Даже лечение цветом и светом в сенсорной комнате и музыкотерапия практикуются. Причем все это без отрыва от учебы — уроки проводят педагоги из местной школы. Но особенно Галина Николаевна выделяет отделение водолечения: говорит, зачастую реабилитацию следует начинать именно с воды. Бассейн для гидрокинезотерапии, аппараты аквамагнитотерапии «Аква–СПОК» и для бесконтактного гидромассажа, вихревая ножная ванна. На этой процедуре мы и познакомились с 9–летним Ильей из Могилевской области. После перенесенного гломерулонефрита у мальчика развилась хроническая почечная недостаточность. Сейчас он на гормональной терапии.
— Наша задача, чтобы не понадобилась трансплантация, — отмечает Галина Николаевна. — Ведь это будет уже другая история. Поэтому делаем все, чтобы его реабилитировать, чтобы почка работала как положено. Примеры, когда все получается, есть!
Фото vsluh.ruОценивая реабилитационный потенциал ребенка, врач говорит, что в клинику, скорее всего, он будет приезжать до 18 лет. Впрочем, многие здесь растут на глазах у медперсонала. Это хорошо, потому что специалисты могут подмечать малейшие изменения в состоянии здоровья, и если что, вовремя бить тревогу. В числе постоянных пациентов клиники и 16–летняя Ангелина. Ей было всего два года, когда мама стала замечать: что–то не так. У девочки появилась шаткая походка, головные боли, рвота, она много спала и почти перестала есть. После многочисленных обследований врачи поставили диагноз — хориоидпапиллома, нейрофиброматоз. Операция по удалению опухоли головного мозга дала лишь временный эффект. Новообразования снова стали расти... За 5 лет ребенок перенес 8 операций, прошел многочисленные курсы реабилитации. Победить болезнь пока не удалось. Но Ангелина перешла в 10–й класс и строит планы на будущее. Хочет связать его с медициной, помогать людям. Ведь, говорит, перед глазами такой прекрасный пример.
Фото Александра Кушнера— Я бы сказала, что реабилитация — это надежда на выздоровление, — Галина Родионова считает главным то, что здесь медики помогают детям поверить: даже с такими сложными заболеваниями можно жить полноценно.
С другой стороны, надо бы совершенствовать безбарьерную среду. Пандусы на территории уже есть. В ближайших планах — обустроить три новые спортивные площадки и подъезды к ним на инвалидных колясках, создать одинаково доступные для всех рекреационные зоны. Финансирование уже выделено из государственного бюджета. Очень рассчитывают в больнице и на средства от благотворительной акции, которая пройдет по 4 сентября. Участие в ней могут принять все желающие в любой точке планеты. Для этого достаточно выйти на пробежку, взяв с собой смартфон, и зафиксировать расстояние с помощью любого фитнес–приложения, а результат выложить в социальные сети с хэштегом #velcombegom, или #велкомбегом. Задача — пробежать суммарно 100 тысяч километров. Взамен организаторы акции перечислят на счет Республиканской детской больницы медицинской реабилитации 100 тысяч рублей. Эти деньги пойдут за закупку современного роботизированного тренажера для разработки рук и ног, а также на автоматический биохимический анализатор в лабораторию.
Есть вопрос
Как провести акцию «Дети вместо цветов» в своей школе?
1. Поговорите об акции с детьми, расскажите, как важна их помощь больным сверстникам.
2. Предложите детям, родителям и учителям принять участие в акции.
3. Переведите в фонд «Шанс» деньги, не потраченные на покупку цветов. Это можно сделать лично или от класса, в любом банке через систему ЕРИП (Общественные объединения — Помощь детям, взрослым — Фонд «Шанс» — Пожертвование на лечение детей). При перечислении средств обязательно укажите кодовое слово «1 сентября».
4. Пришлите заявку об участии в акции на электронную почту info@chance.by с указанием города, номера школы и класса, а также количества участников и контактного телефона для связи. По вашему желанию фонд «Шанс» предоставит специальные флажки, которые дети смогут принести на линейку вместо цветов.
Фонд «Шанс» также предлагает участникам акции сделать праздничные фотографии и разместить их в социальных сетях с хэштегами #ДетиВместоЦветов, #ЭтотЦветокНеЗавянет, #ФондШанс.
dekola@mail.ru
