О горьких испытаниях, которые выпали на долю 8–летней Ангелины Синькевич и ее мамы Марины Эдвардовны, мы писали 22 мая прошлого года в материале «У боли есть адрес». До полутора лет Ангелина росла и развивалась, как и большинство других деток, только не желала покидать ходунки. Диагноз врачей прозвучал как гром средь ясного неба: врожденная спинально–мышечная атрофия 2–го типа. Другими словами, мышц нет, ходить не будет никогда. Спасовав перед трудностями, из семьи сбежал папа Ангелины. Болезнь вскоре нанесла новый удар: после двусторонней пневмонии врачи сказали, что девочка и дышать сама не сможет, только с аппаратом ИВЛ. Но мама по–прежнему верит в чудо. Семья очень благодарна, что читатели «СБ» помогли купить портативный электроотсос — устройство для санации слизистой вне помещения, чтобы девочка могла бывать на улице. Ангелина подросла, успешно окончила первый класс на дому. Но появилась новая проблема: прежняя специальная прогулочная инвалидная коляска совсем мала, а новая стоит 1.200 евро. Таких денег у Марины Эдвардовны нет. Она просит тех, кто может и желает помочь, связаться с ней по телефону (+375–29) 867–82–76.
Советская Белоруссия №119 (24502). Четверг, 26 июня 2014 года.
