Порой что–то происходит не так, как хотелось бы. Иногда мы не можем исправить ситуацию, но случается и так, что изменить ее — в наших силах. Саше Хабарову совсем скоро исполнится один год. Первый год. Но для него — это целое испытание, ведь мальчик в прямом смысле слова каждый день борется за свою жизнь. Когда малышу был всего месяц, врачи обнаружили у него страшное генетическое заболевание — амиотрофия Вердника–Гоффмана, при котором в организме не вырабатывается белок, из–за чего не развиваются мышцы. С декабря 2008 года Саша не может самостоятельно дышать... При этом мальчик развивается и самое лучшее для него — быть дома, а не в больнице, где он вместе с мамой живет вот уже 5 месяцев. Пока это нереально: мальчику жизненно необходим аппарат искусственной вентиляции легких, который стоит 14.000 евро. К сожалению, своими силами родители Саши купить его не в состоянии. Вы можете помочь малышу, перечислив денежные средства на расчетный счет ОБО «Белорусский детский хоспис»:
№ 3015003490017
ОАО «Банк Москва–Минск», код 272, УНП 100806662.
220002, г. Минск, ул. Коммунистическая, 49.
Назначение платежа: благотворительные пожертвования на приобретение аппарата искусственной вентиляции легких для семьи Хабаровых.
