– На Правовом портале проходит публичное обсуждение проекта решения Совета Комиссии о новой редакции Правил надлежащей практики фармаконадзора. Обновление правил обусловлено опытом мониторинга безопасности лекарственных препаратов и выявления их неблагоприятного воздействия на человека.
Ия Малкина отметила, что новая редакция также учитывает обновление правил фармаконадзора Европейского союза.
– Это позволит обеспечить сопряжение двух региональных систем и облегчит взаимный доступ лекарственных препаратов на Евразийский и Европейский фармацевтические рынки. Обсуждение продлится до 24 апреля, – резюмировала она.
Фото: БЕЛТА
