Специалисты Медицинской школы Стэнфордского университета выяснили, что болезнь Альцгеймера может развиться из-за ускоренного повреждения клеток, вызванного мутацией в ферменте альдегиддегирогеназа 2, сообщает Acta Neuropathologica Communications.
Фото из архива
При наличии этого фермента алкоголь усваивается недостаточно хорошо, и в организме скапливается ацетальдегид — токсичный продукт распада этанола, что проявляется в покраснении лица. Мутация встречается у 560 миллионов жителей планеты, по большей части у уроженцев Восточной Азии.
Если имеется такая мутация, то это значит, что белок в клетках не может расщеплять ацетальдегид. В результате митохондрии повреждаются токсинами, их активность снижается — это и вызывает болезнь Альцгеймера.
Ученые нашли способ восстанавливать поврежденные клетки при помощи молекулы Alda-1. В будущем она может войти в основу инновационных лекарств против болезни Альцгеймера, которая в данный момент считается неизлечимой.
