Новости по теме: СБОР СРЕДСТВ
Одно счастье на троих
Медицина, конечно, развивается стремительно, но есть еще заболевания, которые ставят в тупик. Спинальная мышечная атрофия — одно из таких. Излечимое, но какой ценой? От СМА помогает только один укол. И по иронии судьбы он самый дорогой в мире. Даже если продать недвижимость родных и сложить все накопления, вряд ли удастся собрать 2,5 миллиона долларов. Это тяжелее всего осознавать родителям, чьи дети страдают от смертельной болезни. Но они не одни — и наши истории со счастливым финалом этому ...
24.02.2024медицина , здоровье , болезнь , сбор средств , СМА
Военные продолжат собирать средства на строительство патриотического центра в Брестской крепости – Касинский
... подключилось к рекламной кампании по сбору средств. – К сегодняшнему дню мы собрали ...
11.11.2023патриотический центр , Брестская крепость , сбор средств , строительство
Важна лепта каждого
В многодетной семье Андрея и Светланы Юшкевич из Лиды растут три девчонки. Младшенькая Рита появилась на свет в 2020‑м. Но жить, как все сверстники (бегать, прыгать, познавать мир), девочка не может. У Риты смертельное заболевание — спинальная мышечная атрофия 2‑го типа. Малышка даже не ходит. Особенностью этого генетического, стремительно прогрессирующего заболевания является постепенная гибель нейронов, отвечающих за работу мышц. Интеллект при этом сохраняется полностью и соответствует ...
10.11.2023здоровье , благотворительность , сбор средств
Спасем Богдана вместе!
... типа срочно нужна помощь — объявлен сбор средств
01.08.2023помощь , благотворительность , сбор средств
В Могилеве пройдет областной благотворительный марафон «Все краски жизни для тебя»
18 мая, в четверг, в актовом зале Могилевской государственной гимназии-колледжа искусств им. Евгения Глебова в 12:30 начнется творческая программа в рамках областного благотворительного марафона «Все краски жизни для тебя» с участием волонтеров БРСМ «Доброе Сердце» – молодежных и детских творческих коллективов региона. Об этом рассказала корреспонденту sb.by главный специалист Могилевского обкома БРСМ Арина Сафонькина. Фото из архива «СБ» В этом году объектом заботы волонтеров станет Виолетта ...
17.05.2023благотворительность , сбор средств , БРСМ , волонтеры
Объявлен сбор средств на создание Республиканского центра патриотического воспитания молодежи
Общенациональная акция по сбору средств на строительство Республиканского центра патриотического ... реконструкцию зданий и сооружений. Объявлен сбор средств на создание Республиканского центра патриотического ...
16.05.2023патриотическое воспитание , сбор средств
«Времени дали немного — мне же скоро 40»
Белорусский союз женщин объявил сбор средств для приобретения лекарств для детей ...
06.05.2023помощь , СМА , сбор средств , благотворительность
«Мы вынуждены стучать во все двери»
... 0050 6007 0000 Назначение платежа: Сбор средств на имя Юшкевич Светланы Генриковны ... нас может ей помочь — идет сбор средств на лечение
08.04.2023благотворительность , сбор средств
«Я хочу ходить!»
... «Я хочу ходить!» Объявлен срочный сбор средств на лечение Макара Пинчука
29.03.2023благотворительность , сбор средств
Всем миром. Во имя мира
Ежедневно в редакцию из всех уголков Беларуси поступают десятки писем, в которых люди делятся своими проблемами, мнениями, мыслями, просят о помощи. Для журналистов нет второстепенных сообщений, ведь часто за совсем незначительным, казалось бы, фактом может стоять масштабная и значимая тема. Вот одно из писем. Его автор — председатель общественного объединения жертв нацизма «Память войны» Яков Дреер. Он обращается не только к нашему изданию, но и ко всем неравнодушным людям с просьбой. Цитируем ...
28.08.2021мемориал , сбор средств
Поможем Сереже
... имя Пахомовой Марины Сергеевны для сбора средств на лечение сына Лущина Сергея ...
02.03.2021благотворительность , сбор средств
Ване нужна наша помощь
Ваня Борисюк из Минска шестой год борется с нейробластомой. Лечится девятилетний мальчик в Испании — в нашей стране терапии, необходимой в его ситуации, нет. Ребенок прошел уже два курса лечения антителами, несколько операций на позвоночнике, лучевую и химиотерапию… «В октябре сделали обследование в госпитале Сант Жуан де Деу. На пункции костей таза и обследовании радиоактивным йодом все хорошо. Следующее обследование в феврале. Испанские врачи верят в благополучный прогноз, и мы с ними», — ...
21.01.2021благотворительность , сбор средств
Насте нужна наша поддержка
Ее маленький детский мир внезапно рухнул в 2018 году, когда веселая и жизнерадостная четвероклассница узнала о страшной вести. Для Насти Нагорной и ее близких диагноз врачей был сродни удару молнии: у девочки высокозлокачественная опухоль — эмбриональная рабдомиосаркома забрюшинного пространства. Ребенок, увлекавшийся иностранными языками, компьютером и настольным теннисом, в одночасье повзрослел и стал смотреть на мир другими глазами. Глазами боли и надежды. Увы, в декабре 2019-го врачи не ...
20.11.2020благотворительность , сбор средств
Насте нужна наша помощь
... обещают вылечить в Испании – идет сбор средств
11.08.2020сбор средств , благотворительность
Александр продолжает бороться
Около 10 лет назад Александр Казаченко, уже знакомый нашим читателям, получил тяжелейшую травму позвоночника, что полностью перевернуло жизнь этого парня из Калинковичей. Передвигается он только в коляске, теперь уже электрической, благодаря помощи неравнодушных людей. Но проблемы со здоровьем на этом не закончились. Из-за осложнений Александру пришлось пережить ампутацию правой ноги, а также ряд операций на внутренних органах. Сейчас молодому человеку требуется постоянная реабилитация, и его ...
09.06.2020сбор средств , благотворительность
Спасите Лизу
У двухлетней Лизы Лисовской тяжелая генетическая болезнь — спинальная мышечная атрофия (СМА) 2-го типа. Без лечения она приводит к глубокой инвалидизации. Для родных новость о болезни малышки стала шоком. Сначала девочка во время игр начала ложиться на бочок, будто устала, и со временем дошло до того, что она перестала становиться на ножки. После череды врачей, диагнозов, госпитализаций, попыток лечения и реабилитации за две недели до двухлетия Елизавете выставили диагноз СМА 2. Это значит, что ...
30.05.2020благотворительность , сбор средств
Дайте шанс Милане
Милане всего 6 месяцев, но время уже работает против нее. У девочки тяжелое генетическое заболевание — спинальная мышечная атрофия первого типа (СМА 1), которое протекает очень агрессивно. Нарастает мышечная атрофия, слабость, и ребенок постепенно утрачивает возможность не только двигаться, но и глотать, дышать. Без крайне дорогостоящего медикаментозного лечения, которое, к сожалению, в нашей стране не проводится, такие дети редко доживают до двух лет. В мире есть только два препарата, ...
07.04.2020благотворительность , сбор средств
Владу нельзя терять ни минуты
У двухлетнего Владислава Касперовича редкое генетическое заболевание — спинальная мышечная атрофия (СМА). Это значит, что в организме не вырабатывается белок, который отвечает за работу двигательных нейронов. Сценарий развития болезни пессимистичный: постепенно слабеют все мышцы, утрачивается способность ходить, сидеть, а впоследствии — есть и даже дышать самостоятельно. Заболевание смертельное. Чувствительность и интеллект у больных при этом не нарушаются, у них просто заканчиваются силы. ...
24.03.2020благотворительность , сбор средств
Насте срочно нужна наша помощь
... девочки просят нас помочь. Для сбора средств на лечение открыта республиканская благотворительная ...
29.02.2020благотворительность , сбор средств
Дайте Богдану шанс
Все силы родителей 12-летнего Богдана Горленко из Минска брошены на то, чтобы он смог вести полноценную жизнь. Мальчик родился с самыми высокими показателями по шкале оценки состояния новорожденных, ему сделали прививку от гепатита… А затем начался кошмар: обширное кровотечение, два инсульта, бесконечные переливания крови, огромные дозы лекарств. Шансов, что он выживет, врачи не давали. Даже когда состояние удалось стабилизировать, прогноз было такой: если выкарабкается, всю жизнь проведет в ...
20.02.2020благотворительность , сбор средств
