Новости по теме: СБОР СРЕДСТВ



Всем миром. Во имя мира

Ежедневно в редакцию из всех уголков Беларуси поступают десятки писем, в которых люди делятся своими проблемами, мнениями, мыслями, просят о помощи. Для журналистов нет второстепенных сообщений, ведь часто за совсем незначительным, казалось бы, фактом может стоять масштабная и значимая тема. Вот одно из писем. Его автор — председатель общественного объединения жертв нацизма «Память войны» Яков Дреер. Он обращается не только к нашему изданию, но и ко всем неравнодушным людям с просьбой. Цитируем ...

28.08.2021
МЕМОРИАЛ , СБОР СРЕДСТВ

Поможем Сереже

... имя Пахомовой Марины Сергеевны для сбора средств на лечение сына Лущина ­Сергея ...

02.03.2021
БЛАГОТВОРИТЕЛЬНОСТЬ , СБОР СРЕДСТВ

Ване нужна наша помощь

Ваня Борисюк из Минска шестой год борется с нейробластомой. Лечится девятилетний мальчик в Испании — в нашей стране терапии, необходимой в его ситуации, нет. Ребенок прошел уже два курса лечения антителами, несколько операций на позвоночнике, лучевую и химиотерапию… «В октябре сделали обследование в госпитале Сант Жуан де Деу. На пункции костей таза и обследовании радиоактивным йодом все хорошо. Следующее обследование в феврале. Испанские врачи верят в благополучный прогноз, и мы с ними», — ...

21.01.2021
БЛАГОТВОРИТЕЛЬНОСТЬ , СБОР СРЕДСТВ

Насте нужна наша поддержка

Ее маленький детский мир внезапно рухнул в 2018 году, когда веселая и жизнерадостная четвероклассница узнала о страшной вести. Для Насти Нагорной и ее близких диагноз врачей был сродни удару молнии: у девочки высокозлокачественная опухоль — эмбриональная рабдомиосаркома забрюшинного пространства. Ребенок, увлекавшийся иностранными языками, компьютером и настольным теннисом, в одночасье повзрослел и стал смотреть на мир другими глазами. Глазами боли и надежды. Увы, в декабре 2019-го врачи не ...

20.11.2020
БЛАГОТВОРИТЕЛЬНОСТЬ , СБОР СРЕДСТВ

Насте нужна наша помощь

... обещают вылечить в Испании – идет сбор средств

11.08.2020
СБОР СРЕДСТВ , БЛАГОТВОРИТЕЛЬНОСТЬ

Александр продолжает бороться

Около 10 лет назад Александр Казаченко, уже знакомый нашим читателям, получил тяжелейшую травму позвоночника, что полностью перевернуло жизнь этого парня из Калинковичей. Передвигается он только в коляске, теперь уже электрической, благодаря помощи неравнодушных людей. Но проблемы со здоровьем на этом не закончились. Из-за осложнений Александру пришлось пережить ампутацию правой ноги, а также ряд операций на внутренних органах. Сейчас молодому человеку требуется постоянная реабилитация, и его ...

09.06.2020
СБОР СРЕДСТВ , БЛАГОТВОРИТЕЛЬНОСТЬ

Спасите Лизу

У двухлетней Лизы Лисовской тяжелая генетическая болезнь — спинальная мышечная атрофия (СМА) 2-го типа. Без лечения она приводит к глубокой инвалидизации. Для родных новость о болезни малышки стала шоком. Сначала девочка во время игр начала ложиться на бочок, будто устала, и со временем дошло до того, что она перестала становиться на ножки. После череды врачей, диагнозов, госпитализаций, попыток лечения и реабилитации за две недели до двухлетия Елизавете выставили диагноз СМА 2. Это значит, что ...

30.05.2020
БЛАГОТВОРИТЕЛЬНОСТЬ , СБОР СРЕДСТВ

Дайте шанс Милане

Милане всего 6 месяцев, но время уже работает против нее. У девочки тяжелое генетическое заболевание — спинальная мышечная атрофия первого типа (СМА 1), которое протекает очень агрессивно. Нарастает мышечная атрофия, слабость, и ребенок постепенно утрачивает возможность не только двигаться, но и глотать, дышать. Без крайне дорогостоящего медикаментозного лечения, которое, к сожалению, в нашей стране не проводится, такие дети редко доживают до двух лет. В мире есть только два препарата, ...

07.04.2020
БЛАГОТВОРИТЕЛЬНОСТЬ , СБОР СРЕДСТВ

Владу нельзя терять ни минуты

У двухлетнего Владислава Касперовича редкое генетическое заболевание — спинальная мышечная атрофия (СМА). Это значит, что в организме не вырабатывается белок, который отвечает за работу двигательных нейронов. Сценарий развития болезни пессимистичный: постепенно слабеют все мышцы, утрачивается способность ходить, сидеть, а впоследствии — есть и даже дышать самостоятельно. Заболевание смертельное. Чувствительность и интеллект у больных при этом не нарушаются, у них просто заканчиваются силы. ...

24.03.2020
БЛАГОТВОРИТЕЛЬНОСТЬ , СБОР СРЕДСТВ

Насте срочно нужна наша помощь

... девочки просят нас помочь. Для сбора средств на лечение открыта республиканская благотворительная ...

29.02.2020
БЛАГОТВОРИТЕЛЬНОСТЬ , СБОР СРЕДСТВ

Дайте Богдану шанс

Все силы родителей 12-летнего Богдана Горленко из Минска брошены на то, чтобы он смог вести полноценную жизнь. Мальчик родился с самыми высокими показателями по шкале оценки состояния новорожденных, ему сделали прививку от гепатита… А затем начался кошмар: обширное кровотечение, два инсульта, бесконечные переливания крови, огромные дозы лекарств. Шансов, что он выживет, врачи не давали. Даже когда состояние удалось стабилизировать, прогноз было такой: если выкарабкается, всю жизнь проведет в ...

20.02.2020
БЛАГОТВОРИТЕЛЬНОСТЬ , СБОР СРЕДСТВ

Семья Никиты очень нуждается в помощи

... счет Грудина Тамары Николаевны для сбора средств на лечение внука Грудина Никиты ...

25.01.2020
БЛАГОТВОРИТЕЛЬНОСТЬ , СБОР СРЕДСТВ

Сережа настроен на победу

... имя Пахомовой Марины Сергеевны для сбора средств на лечение сына Лущина Сергея ...

24.12.2019
СБОР СРЕДСТВ , БЛАГОТВОРИТЕЛЬНОСТЬ

Александру ждут на реабилитацию

Девятилетней Александре Якушенко очень нужна помощь. Девочка с ДЦП, спастическим тетрапарезом, подвывихом головок бедер, деформацией стоп и задержкой речевого развития имеет самую тяжелую, 4-ю степень утраты здоровья. Противостоять недугам она может только благодаря постоянной реабилитации. Курс в польской клинике «Олинек», где успешно работают с такими детьми, должен был начаться еще 16 сентября, но, к сожалению, родным не удалось собрать необходимую сумму. Близкие девочки воспользовались ...

05.11.2019
БЛАГОТВОРИТЕЛЬНОСТЬ , СБОР СРЕДСТВ

Поможем Ангелине

Ангелине Синькевич 13 лет, у нее тяжелое редкое генетическое заболевание — спинально-мышечная атрофия 2-го типа. Это значит, что функции нервных клеток спинного мозга нарушены, прогрессирует слабость мышц, они атрофируются. Все это ведет к постепенному обездвиживанию. Несмотря на постоянную борьбу с болезнью, Ангелина жизнерадостная и любознательная, и к тому же прилежная ученица. В этом году она перешла в 6-й класс. Проблема в том, что еще 8 лет назад, когда девочка заболела пневмонией, ее ...

08.10.2019
СБОР СРЕДСТВ , БЛАГОТВОРИТЕЛЬНОСТЬ

Ксюша не сдается

Жизнь 11-летней Ксении Холод проходит в постоянной борьбе с болезнью. Девочка появилась на свет весом всего 980 г, на сроке 26 недель. Полтора месяца она провела в реанимации РНПЦ «Мать и дитя», затем ее выхаживали в отделении для недоношенных деток. После выписки она отправилась прямиком в офтальмологическую клинику на операцию, спасать зрение. Кроме ретинопатии недоношенных, малышке выставили диагнозы ДЦП, спастическая диплегия, дисплазия тазобедренных суставов. Позже Ксюша перенесла 4 ...

10.09.2019
БЛАГОТВОРИТЕЛЬНОСТЬ , СБОР СРЕДСТВ

Кате нужна наша помощь

... в фонд «Шанс» помочь организовать сбор средств для лечения дочки. Помочь можно ...

31.07.2019
БЛАГОТВОРИТЕЛЬНОСТЬ , СБОР СРЕДСТВ

Поможем Кире победить

Хрупкая белокурая Кира Пунько 6 лет борется с ДЦП. «У горя несколько этапов, — делится мама девочки Алеся. — Сначала вы не верите, что это произошло. Затем терзаете себя бесконечными вопросами. А потом начинаете с этим жить. Нам понадобилось более 3 лет, чтобы принять ситуацию и поменять свое отношение. Главное — не стоять на месте, искать новые методики, подходы и центры». Благодаря поддержке благотворителей Кира уже прошла несколько курсов реабилитации в медицинском центре «ИННОВО» во Львове, ...

28.05.2019
БЛАГОТВОРИТЕЛЬНОСТЬ , СБОР СРЕДСТВ , ЛЕЧЕНИЕ

Миша мечтает ходить

Миша Попов в сентябре пошел в обычную школу, что для мальчика, с детства страдающего ДЦП, спастической диплегией, — настоящее счастье: новые друзья, внимательные учителя. Хотя адаптироваться в новых условиях непросто — передвигается он в инвалидной коляске. Но очень хочет встать на ноги во что бы то ни стало. История Михаила в чем-то типична: затянувшиеся у мамы роды, длительное выхаживание в перинатальном центре, рано прозвучавший диагноз. «Миша научился читать, писать, считать быстрее, чем ...

02.04.2019
БЛАГОТВОРИТЕЛЬНОСТЬ , СБОР СРЕДСТВ

Поможем молодой маме

Анастасия Костянко с мужем очень хотели ребенка и к его рождению готовились серьезно. Все обследования подтверждали, что препятствий к тому, чтобы стать родителями здорового первенца, нет. Но судьба распорядилась иначе. Во время беременности Анастасия стала инвалидом, у нее диагностированы остеопения и асептический некроз головки левого бедра. А во время родов пострадала и ее дочка Полина — у девочки энцефалопатия. Малышке уже исполнился год, и Анастасии крайне тяжело ухаживать за ней: врачи ...

29.01.2019
БЛАГОТВОРИТЕЛЬНОСТЬ , СБОР СРЕДСТВ