Ангелине Синькевич 13 лет, у нее тяжелое редкое генетическое заболевание — спинально-мышечная атрофия 2-го типа. Это значит, что функции нервных клеток спинного мозга нарушены, прогрессирует слабость мышц, они атрофируются. Все это ведет к постепенному обездвиживанию. Несмотря на постоянную борьбу с болезнью, Ангелина жизнерадостная и любознательная, и к тому же прилежная ученица. В этом году она перешла в 6-й класс. Проблема в том, что еще 8 лет назад, когда девочка заболела пневмонией, ее подключили к аппарату ИВЛ. Дышать без него она не может и, по сути, живет благодаря этому устройству. Но аппарату постоянно требуется техническое обслуживание, которое стоит 2.700 рублей в год. Для семьи, где есть еще двое детей-школьников и работает только отец, это неподъемная сумма. Мама девочки Марина Самусенко обращается за помощью ко всем неравнодушным людям: «Жизнь моей Ангелины зависит от этого аппарата, он нам очень необходим в исправном состоянии!»
Оказать помощь можно:
• пополнив счет телефона
МТС (+375–29) 709-33-83 (зарегистрирован на Марину Самусенко);
•пополнив карту Беларусбанка
6711 7600 1722 2635, срок действия до 03/21.
Контактный телефон: (8–029) 867-82-76.
Полная перепечатка текста и фотографий запрещена. Частичное цитирование разрешено при наличии гиперссылки. Заметили ошибку? Пожалуйста, выделите её и нажмите Ctrl+Enter
