«Здравствуй, Дедушка Мороз! Рад приветствовать тебя накануне нового, 2019 года. Уходящий 2018 год прошел очень быстро, и мы с большим нетерпением ждем новых встреч с тобой. Так уж устроены люди, большие и маленькие, что им просто необходимо мечтать и верить в нечто сказочное и необыкновенное…» – так начинается письмо, которое написал главному зимнему волшебнику 17-летний Вячеслав Валах из Ивацевичей. Послание, уместившееся на одном листе А4, получилось таким искренним и трогательным, что последние недели оно переходит из рук в руки. Из Ивацевичей оно перелетело в Брестский областной комитет БРСМ, затем – в Минск, в ЦК молодежного союза, а потом оказалось в нашей редакции. Мы решили лично познакомиться с автором.
Коллекция юбилейных советских рублей досталась в наследство от бабушки***
«2018 год стал знаковым для меня, – пишет Вячеслав. – Я окончил школу. Поступил в Барановичский экономико-юридический колледж на отделение правоведения. Планировалось заочное обучение, но, к сожалению, из-за проблем со здоровьем пришлось взять академический отпуск и отложить учебу на год. После проведенной в сентябре 2018 года операции на ноге возникли осложнения, и мне пришлось еще дважды возвращаться на больничную койку, чтобы исправить ситуацию».
О том, что у маленького Славы есть проблемы со здоровьем, стало понятно еще в роддоме: правая нога оказалась выгнута полумесяцем. С трехлетнего возраста малыша ее несколько раз ломали и «строили» заново, чтобы впоследствии, говоря языком медицинских терминов, «вывести ось» – сделать так, чтобы парень мог на нее опираться. С четырех до 17 лет Вячеслав (ему поставили редкий диагноз «синдром Джеффа-Кампаначи») сменил пять аппаратов Илизарова, которые чередовались с гипсом и тутором – специальным ортопедическим сапогом. Наверное, не было и месяца, когда мальчик не носил никакой хитрой конструкции.
Новая беда пришла откуда не ждали. Когда Славе было около восьми, мама Светлана заметила, что его правая рука стала менее ловкой и подвижной:
– Сопоставив факты, местный невролог посоветовала нам искать причину в голове. И причина нашлась: в головном мозге обнаружили фиброзную опухоль размером с куриное яйцо.
Вячеславу назначили химиотерапию (более эффективную в его случае лучевую прописать не могли из-за возраста). Но, пока Славик лежал в больнице, старшая сестра Аня случайно увидела программу «Здоровье с Еленой Малышевой», где рассказывалось о новом прогрессивном методе лечения – стереотаксической лучевой терапии. Дальше можно долго рассказывать о том, как Светлана, не имея направлений и связей, штурмовала Центр нейрохирургии имени Н. Н. Бурденко в Москве. Как вместе с мужем Альбертом искала деньги на операцию, которую в итоге помог оплатить «Беларусбанк» (Светлана много лет работает юристом в местном филиале) и другие неравнодушные. И каким острым было разочарование, когда спустя год стало ясно, что опухоль вернулась и необходимо повторное вмешательство.
Мама Светлана и папа Альберт – главные друзья и соратникиВсе манипуляции школьник переживал стоически. Закапризничал, пожалуй, всего раз, вспоминает мама:
– Помню, сидим мы в коридоре, и я уговариваю: «Слава, сейчас тебя введут в наркоз, и ты уснешь и увидишь мультик». А он мне: «Мама, ну что ты говоришь? Какие мультики в операционной?!» Я не выдержала и расплакалась, и сын, забыв о капризах, бросился меня утешать: «Умоляю тебя, только не плачь!» И в этом весь наш Слава.
***
«В настоящее время моя нога загипсована, и мне предстоит набраться терпения и дождаться ее сращивания. По прогнозам врачей, это произойдет не так скоро, как хотелось бы, но я надеюсь, что к лету смогу передвигаться самостоятельно, а пока я нахожусь дома и общаюсь с миром посредством старого (во всех смыслах этого слова) друга – компьютера».
Несмотря на все сложности, 17-летний подросток не замкнулся, не ушел в себя, не озлобился: он контактен и любит новые знакомства. Правда, из-за того, что со второго класса Слава находился на домашнем обучении, ровесников он видел редко, зато многие учителя стали для него настоящими друзьями.
Больше всего парень любит общаться с родными. Он всегда подробно расспрашивает, что нового у родителей на работе. И даже немножко обижается, что младшая сестра, 12-летняя Юля, не просит его решить задачу по математике или написать реферат, потому что любит все делать сама.
– Сын – это наш центр управления полетами, – шутит Альберт. – Он поддерживает отношения со всеми родственниками, знает, кого с чем нужно поздравить.
Но еще больше Слава грустит, что ему сложно быть кому-то полезным. «…но знаешь, Дедушка Мороз, этим летом я по-настоящему «оторвался». Давать полную нагрузку на ногу врачи мне запретили, но разрешили ездить на велосипеде. У меня есть большой трехколесный велосипед, и я целое лето ездил на нем каждый день. Каждое утро я заезжал в детский сад, в который ходил сам. Воспитатели и дети меня ждали. Воспитатели усаживали детей в корзину моего велосипеда, и я их катал. Дети выстраивались в очередь в зависимости от того, кто быстрее съел кашу за завтраком. Я чувствовал себя волонтером, и мне было очень приятно, что я могу их порадовать и быть полезным».
Летом Слава каждый день катал малышей вокруг детского садаЛетние впечатления греют тинейджера до сих пор: он с удовольствием вспоминает, как вставал в восемь утра и, позавтракав, садился на велик:
– Сначала я всегда ехал на рынок за лисичками – очень их люблю. Затем заглядывал за покупками в магазин. У нас в Ивацевичах очень отзывчивые люди, поэтому я без проблем звал через окно продавца, и он выносил мне все, что нужно. Иногда заглядывал в пункт приема металлолома: его работники порой оставляют для меня старинные утюги, я их коллекционирую.
У Славы – несколько коллекций. Самая большая – собрание юбилейных советских рублей, которое досталась в наследство от бабушки. Есть и еще одна: в пластиковой коробке (а у Славы все разложено по коробкам и ячейкам – уж очень он любит порядок) хранятся документы всей его семьи. Тут и военный билет прадеда 1948 года, и прабабушкин паспорт, где вместо подписи написано «Неграмотная», и еще много всего.
– Не отдам их никому, даже в музей. Это наши семейные реликвии.
***
От нового года Слава ждет многого. Его любимый врач, заведующий отделением травматолого-ортопедического отделения для детей РНПЦ травматологии и ортопедии Георгий Александрович Бродко, выражает надежду, что летом парень наконец сможет начать ходить. А значит, есть шанс продолжить обучение в колледже, чтобы впоследствии стать работником паспортного стола: тут Слава сможет реализовать и свой наследственный интерес к юриспруденции, и любовь к порядку. Но всего этого он достигнет сам, благодаря врачам и родителям. У главного зимнего волшебника Слава просит другого: «Осенью в больнице я познакомился с ребятами, которые лечатся давно и которых болезнь посетила совсем недавно. Среди них маленький Савелий, ему девять месяцев. Сейчас он проходит обследование в РНПЦ детской онкологии и гематологии. Так хочется, чтобы у него все было хорошо. А что касается подарков, так ты уж сам, Дедушка Мороз, разберись. А я, с твоего разрешения, побуду в этом году Дедом Морозом для маленького Савелия, очень мне этого хочется».
Если вы хотите стать другом для Славы, позвоните в редакцию по телефону: (8-017)-287-16-25.
krupenk@sb.by
Фото автора, Валерия МИСКЕВИЧА и из личного архива героя
