Фармацевтическая отрасль нашей страны берет начало с 1929 года, с момента ввода в строй первой в Беларуси фармацевтической фабрики, выпускавшей простейшие медикаменты, валериановые и мятные капли, настойки йода, полыни, ландыша, расфасовывавшей сухую чернику, ромашку, нафталин, питьевую соду и вату. В июле 1977 года на базе завода медпрепаратов (как головного предприятия) и завода эндокринных препаратов (как производственной единицы) было создано Минское производственное объединение медицинских препаратов, позднее переименованное в Белорусское производственное объединение “Белмедпрепараты”.
Концерн “Белбиофарм” — государственная организация, подчиненная правительству и объединяющая 19 субъектов хозяйствования, в том числе 9 фармацевтических, 2 научные отраслевые организации, а также предприятия других отраслей промышленности.
Общая численность работающих в отрасли — 8,7 тысячи человек, номенклатура выпускаемой продукции — 527 наименований, в том числе 494 лекарственных средства.
— Петр Иванович, нашим читателям небезынтересно узнать, каковы результаты работы концерна в этом году?
— Ни для кого не секрет, что развитие фармацевтики носит характер не только социальный, но и стратегический, обеспечивая здоровье нации, выпуск в достатке лекарственных средств для населения. По сравнению с прошлым годом деятельность концерна “Белбиофарм” нынче характеризуется ускоренными темпами роста промышленного производства и улучшением финансовых показателей работы.
Объем произведенной промышленной продукции в фактических ценах составил 146,2 млрд. руб. и 146,7 млрд. — в сопоставимых. Рост 
промышленного производства в сопоставимых ценах — 108,5 процента (задание на январь—июнь 107 процентов, на год — 108—109,5 процента).
Валообразующими предприятиями обеспечен темп роста производства промышленной продукции на 109,1 процента, средними и малыми — на 107,6.
За первое полугодие выпущено лекарственных средств на 123,8 млрд. руб. (86,5 процента всей товарной продукции концерна). Рост к соответствующему периоду 2005 года — 17,4 процента.
Выпуск потребительских товаров в январе—июне 2006 г. составил 133,7 млрд. руб., или 106,5 процента к соответствующему периоду прошлого года (задание на январь—июнь 106,5 процента, на год —109—110).
Удельный вес новой продукции в общем объеме промышленного производства достиг 10,8 процента при задании на год 7 процентов и увеличился в сравнении с таким же периодом 2005 г. на 2,7 пункта.
Произведено новых видов продукции на сумму 15,4 млрд. руб., в том числе Борисовским ЗМП — на 4,7 млрд. рублей (30,3 процента от общего объема), РУП “Белмедпрепараты” — 4,6 млрд. рублей (29,9 процента), “Минскинтеркапс” — 1,9 млрд. рублей (12,3 процента), Гродненским ЗМП — 1,5 млрд. рублей (9,6), БРУП “Гидролизный завод” — 1,2 млрд. рублей, или 7,6 процента.
На конец первого полугодия 2006 года количество лекарственных средств, выпуск которых освоен предприятиями концерна, составило 504 наименования. За 6 месяцев освоено изготовление 9 лекарственных препаратов, из них 4 — из перечня основных. Налажено промышленное производство таких препаратов, как аминадарон в таблетках, флударабел в ампулах, монокапс и хондразамин в капсулах и других.
За январь—июнь 2006 года привлечено инвестиций в основной капитал на сумму 13,972 млрд. рублей, что составляет 148,9 процента к аналогичному периоду 2005 года (задание на год — 31,590 млрд. рублей).
Основным источником инвестиций в основной капитал в 1-м полугодии 2006 года явились кредитные ресурсы банков — 52,6 процента, инвестиции за счет бюджетных средств и собственных средств организаций составили соответственно 24,6 и 22,8 процента.
В отраслевом разрезе наибольший объем инвестиций освоен в фармацевтической промышленности — 9,8 млрд. рублей, или 69,9 процента от общего объема инвестиций по концерну.
Реализуются три важнейших инвестиционных проекта, утвержденных постановлением Совета Министров Республики Беларусь № 215 от 16.02.2006 г., “Реконструкция ампульного производства на РУП “Борисовский завод медпрепаратов”, “Реконструкция производства инфузионных растворов на РУП “Несвижский завод медпрепаратов”, “Реконструкция и техническое перевооружение таблеточного производства на РУП “Белмедпрепараты”.
— Расскажите подробнее о том, что делается в отрасли по внедрению современных систем качества?
— Основу стратегического развития отрасли определяет Государственная программа перехода фармацевтической промышленности Республики Беларусь на Правила надлежащей производственной практики (GMP). Основные цели и задачи программы — создание условий для привлечения инвестиций в развитие предприятий отрасли, что в свою очередь позволит обеспечить дальнейшее повышение научно-технического и производственного потенциала фармацевтической промышленности, освоение производства новых лекарственных средств, реконструкцию и модернизацию действующих производств с использованием передовых технологий и в соответствии с требованиями GMP, адаптацию с аналогичными стандартами Европейского союза. Продолжается расширение производства импортозамещающих лекарственных средств.
Политика государства в области качества предусматривает создание условий для разработки и производства качественных и конкурентоспособных на внутреннем и внешнем рынках продукции и услуг, соответствующих требованиям международных стандартов.
К настоящему времени получены сертификаты соответствия требованиям:
ИСО 9000 — на 10 предприятиях: РУП “Белмедпрепараты”, РУП “Борисовский ЗМП”, РУП “Несвижский ЗМП”, РУП “Гродненский ЗМП”, РУП “Экзон”, УП “Минскинтеркапс”, БРУП “Гидролизный завод”, мозырский комбинат “Этанол”, РУП “МБИ”, УП “ЛОТИОС”;
ИСО 14000 — на 9 предприятиях: РУП “Белмедпрепараты”, РУП “Борисовский ЗМП”, РУП “Несвижский ЗМП”, УП “Диалек”, РУП “Гродненский ЗМП”, УП “Минскинтеркапс”, БРУП “Гидролизный завод”, мозырский комбинат “Этанол”, УП “ЛОТИОС”.
Продолжается работа по переходу фармацевтических предприятий на GMP, и в настоящее время уже получены сертификаты соответствия требованиям GMP. На РУП “Борисовский завод медицинских препаратов” аттестованы производства раствора пирацетама 20-процентного для инъекций в ампулах 5 мл, раствора фуросемида 1-процентного для инъекций в ампулах 2 мл и таблеток анальгина 0,5 г. На УП “Минскинтеркапс” аттестован участок производства твердых желатиновых капсул, в РУП “Белмедпрепараты” — система качества на участке производства готовых лекарственных средств в ампулах и флаконах.
В соответствии с заданием в 2006—2007 гг. планируется завершить работы по сертификации основных действующих производств на РУП “Гродненский завод медицинских препаратов” и РУП “Экзон”; в 2007—2008 гг.— на РУП “Несвижский завод медицинских препаратов”, УП “Минскинтеркапс”, УП “Диалек”, РУП “Завод “Изотрон”, СП ООО “Фармлэнд”; в период до 2010 г. — на РУП “Белмедпрепараты” и Борисовском заводе медицинских препаратов.
Сроки внедрения норм и правил GMP обусловлены и необходимостью проведения работ по реконструкции производственных помещений, замене устаревшего технологического оборудования, приобретению дорогостоящих средств контроля и анализа, внедрению новых технических решений и т.д. Реализация этих задач требует значительных капиталовложений и проводится в рамках инвестиционных проектов за счет привлечения кредитных ресурсов банков.
— На что, по вашему мнению, следует направить основные усилия, чтобы улучшить качественные показатели работы отрасли в целом?
— 21 июля прошло заседание совета концерна с участием заместителя премьер-министра Республики Беларусь А.Косинца, на котором была дана принципиальная оценка работы отрасли. Нам поручено провести оптимизацию системы управления фармацевтической отраслью, принять меры по усилению работы с кадрами специалистов, расширению номенклатуры выпускаемых лекарственных средств на основе анализа потребностей внутреннего и внешних рынков. Необходимо в первую очередь расширять производство препаратов так называемого основного перечня, а также разрабатывать лекарства новых поколений.
Кардинальные меры по расширению ассортимента новой импортозамещающей продукции намечены на РУП “Белмедпрепараты”, УП “Диалек”, мозырском комбинате “Этанол”, РУП “Энзим”, тем более что этим предприятиям оказана существенная государственная поддержка.
Во втором полугодии 2006 года необходимо увеличить загрузку производственных мощностей, добиться снижения издержек производства, укрепить позиции на внешнем рынке, что в конечном итоге позволит в целом обеспечить выполнение прогнозных показателей на 2006 год.
До конца 2007 года предстоит создать мощную товаропроводящую сеть с целью увеличения экспортных поставок, усилить кадровый состав маркетинговых служб и перевести их на новые условия оплаты труда. Все это, несомненно, позволит работникам концерна успешно справиться с программой социально-экономического развития на ближайшую пятилетку.
АДРЕС 220029, г.Минск, пр.Машерова, 17/2
Тел. (017) 293-40-98,
факс (017) 289-34-02
www.bbf.bn.by
E-mail:bbf@mail.bn.by
