Об этом во время брифинга по итогам прошедшего заседания Совета ЕЭК сообщила помощник председателя Коллегии ЕЭК Ия Малкина. Также она сообщила, что Совет ЕЭК принял решение, в соответствии с которым производители лекарств смогут предоставлять национальные документы, подтверждающие соответствие требованиям GMP, при регистрации лекарственных средств в союзе до конца 2024 года.
– Получить национальные сертификаты GMP в союзе можно будет до конца 2021 года. С начала 2022 года все государства перейдут на выдачу GMP-сертификатов по Правилам надлежащей производственной практики ЕАЭС.
Таким образом, у производителей будет достаточно времени, чтобы обновить сертификаты GMP по союзному формату.
Фото: архив БЕЛТА
