Семья Котиковых.
Кажется, для помощи другим нужно целое состояние. Жертвуя на лечение больному ребенку пару рублей, ситуацию ведь не изменишь... Но большие дела, как известно, начинаются с малых. Повод для размышлений на эту тему подбросили ученики 7 «В» лунинецкой СШ № 1. Дети отказались от подарков на 23 февраля и 8 Марта. Что произошло? Школьники решили присоединиться к благотворительному сбору денег на лечение четырехмесячной малышки из Ганцевичей, которой нужны дорогостоящие препараты. Скорее всего, средства лунинчан — капля в море. Но именно так, с миру по нитке, родителям порой удается собрать на операции за рубежом. Ведь каждый случай заболеваний уникален. Отлично, когда с проблемой могут справится белорусские специалисты. Врачи не только дарят шанс на выздоровление, но и качественно лечат бесплатно. За нашими услугами в этой сфере приезжают и из-за рубежа: есть опыт борьбы со сложными заболеваниями. Но отечественная медицина, как и в любой другой стране, не всесильна. Порой, чтобы спасти жизнь маленькому человеку, нужно уехать за тысячи километров. Именно тогда и необходимы крупные суммы, которые семьи собирают толокой.
В КОРИДОРЕ лунинецкой школы висит плакат. На нем та самая девочка — София Жагунь. Она родилась 14 ноября прошлого года. Через два месяца врачи РНПЦ «Мать и дитя» поставили диагноз: спинальная мышечная атрофия 1-го типа (недостаток моторного развития, трудности с дыханием, дети не держат голову, самостоятельно не сидят). До недавнего времени лечения не существовало. Не только у нас в стране — во всем мире. Все дети и взрослые, рожденные с этим диагнозом, находились в ведении службы паллиатива и могли рассчитывать только на качественный уход. И вот 2016 год дал надежду многим пациентам с СМА. Появились препараты, которые могут изменить течение заболевания. Лекарственная терапия, к сожалению, не дает полного выздоровления: препарат не восстанавливает поврежденные клетки в спинном мозге. Но он не позволяет погибнуть другим мотонейронам и фактически приостанавливает заболевание. Правда, стоимость лечения для семьи неподъемная — 2,5 миллиона долларов...
Сперва на проблему малышки обратили внимание в районе. В Ганцевичах провели автомобильный флешмоб: на местном аэродроме представители райисполкома, милиционеры, спасатели, волонтеры и учителя выстроили свои машины в надпись HELP.
— Когда узнали, что малышке нужна поддержка, подумали: тоже можем помочь, хоть небольшими деньгами, — вспоминает семиклассница лунинецкой СШ № 1 Алина Соловьева. — Впечатлила сумма, которую нужно собрать на лечение. Понятно, что самостоятельно родители попросту не справятся. Идею обсудили в классе, все ребята ее поддержали. Нашли в соцсетях фотографии Софии, распечатали и нарисовали плакат с пожеланием выздоровления. Газету разместили в коридоре школы.
Историей заинтересовались, говорит мне директор учебного заведения Анна Богдан:
— Родители подходили и узнавали, каким образом можно перевести деньги. Заметила, что инициативу 7 «В» поддержали другие школьники. Сейчас ребята планируют выступить на классных часах у старших — хотят подключить тех, кто в состоянии помочь девочке. Интересно, что отсутствию подарков дети не расстроились — родители организовали в школе сладкий стол. Это еще больше сплотило одноклассников.
БЕДА, даже чужая, не оставляет, казалось бы, посторонних людей равнодушными. В этом убедились Котиковы из деревни Петруново Глубокского района. Дочь Вика, третий ребенок в семье, родилась недоношенной. С первых дней началась борьба за ее жизнь и здоровье: проблемы с сердцем плюс контрактура правой руки.
Ученики 7 «В» класса лунинецкой сш №1, которые организовали сбор денег на лечение больной девочки. — Вопросы по кардиологии решили быстро. Семимесячную Вику прооперировали в РНПЦ детской хирургии. Белорусские медики сработали четко. С рукой сложнее. Она практически не развивалась, стала намного короче, согнута в локте. Сделать элементарные вещи, к примеру надеть куртку, превратилось в проблему, — замечает мама Инна. — Но дело даже не в этом: болезнь прогрессировала.
В РНПЦ травматологии и ортопедии пытались найти оптимальный вариант лечения. Но каждый случай, понятно, особенный. В ситуации с Викой утешительных прогнозов медики не давали. Тогда родители стали искать помощь в клиниках других стран. Это отняло время – за девочку решили взяться только в больнице Израиля, где хирургическим консилиумом было предложено оперативное вмешательство и постепенное выпрямление руки с помощью Z-пластики, также удлинение сухожилий в бицепсе и вытяжение костей правой руки. На все это нужно было собрать 64 тысячи рублей.
Сельчанка вспоминает, что первым делом к сбору денег подключились родственники, коллеги мужа, помогали соседи:
— Даже не думала, что будет такой отклик. Но люди интересовались, как могут помочь справиться с нашей проблемой. По копейке стали собирать средства. С помощью благотворительной организации буквально за три месяца добрали недостающую сумму. А ведь за ней реальная помощь людей. Она для нас была очень важна. А миру достаточно одного — ребенок, который широко улыбается, потому что ему помогли жить.
В апреле прошлого года в Израиле Вике сделали операцию. Она привела к неплохим результатам: девочка разгибает руку под прямым углом, может играть с любимыми куклами, даже пытается писать. Для четырехлетнего ребенка это настоящее достижение.
О ТОМ, что нужно будет обращаться за помощью к совершенно чужим людям, не думала и семья Сойко из поселка Юбилейный Минского района. Вплоть до 2015 года. Супруги растили двоих детей. Затем родился Кирилл. Мальчику на первых месяцах жизни поставили диагноз: артрогрипоз верхних конечностей. За медицинским термином скрывается полное отсутствие движения рук.
— Первый год буквально не вылезали из больниц, отчаянно боролись за его жизнь, — вспоминает мама Кирилла Анастасия. — Возили Кирилла на массаж, ЛФК, электростимуляцию мышц, но это приносило лишь временные улучшения. На данный момент в нашей стране не могут помочь ребенку с таким диагнозом. Стали искать клиники, нужную нашли в Санкт-Петербурге. Нас проконсультировали, но с операцией следовало подождать: сыну необходимо было немного подрасти и окрепнуть. Вопрос с оплатой вмешательства оставался открытым: где достать деньги? Мы обычная семья, к тому же с тремя детьми… Продавать особо нечего, крупных сбережений нет.
Семья СОЙКО.
— Это тоже сыграло свою роль. Раньше старались не афишировать наши проблемы. А после сюжета на ТВ во дворе ко мне подошла молодая мамочка. Сказала, что узнала о нас по телевизору и перевела деньги на счет для пожертвований. После этого поняла: вот так, по чуть-чуть, сможем насобирать нужную сумму на операцию. Хотя изначально в успех не верила, — добавляет мама. — Оказывается, у нас действительно много неравнодушных людей. На операцию, а речь шла о почти 20 тысячах рублей, смогли собрать за очень короткий срок — понадобилось около месяца.
В феврале 2019-го, Кириллу тогда было три годика, его прооперировали. В сентябре было еще одно хирургическое вмешательство. У мальчика большой прогресс: если раньше ручки не шевелились вовсе, сейчас он может их поднимать. Для родителей маленькие успехи сына — большая радость: парнишка достает пальчиками до головы… Это, понятно, не исцеление. Семье нужно пройти курс реабилитации, никто не отменял и физиопроцедуры. Но переломный момент прошел. В сентябре этого года Кирилл пойдет в садик. Отчасти это заслуга тех, кто помогал семье в трудную минуту.
ОТ «СГ»
Если вы знаете примеры, когда помощь чужих помогла в решении проблемы, напишите нам. На страницах газеты мы еще раз поблагодарим таких людей.
Если вы знаете примеры, когда помощь чужих помогла в решении проблемы, напишите нам. На страницах газеты мы еще раз поблагодарим таких людей.
bizyk@sb.by
Фото Владимира ШЛАПАКА и из архива семей
