Екатерина и Александр Кожара с двухлетней Агнией приехали в Минск из Жлобина. Они - и зрители, и активные участники представления, которое вот-вот начнется на сцене. А пока малышка увлечена ростовыми куклами и мыльными пузырями, пританцовывает, смеется, хлопает в ладоши. Показать, что Агния – обычный ребенок, одна из причин, почему ее родители здесь:
- Наша дочка ничем не отличается от остальных. Просто все люди разные, каждый имеет свои особенности. Радует, что общество постепенно это понимает, но хочется, чтобы стереотипов по отношению к человеку с синдромом не оставалось вовсе. Когда Агния родилась и мне сообщили диагноз, самым трудным оказалось отсутствие информации: что это такое. Начала изучать и поняла, что ничего страшного здесь нет. Да, мы уделяем много времени развитию дочки. Но не выделяем ее среди других: она ходит в развивающие центры, на детские площадки, занятия – туда, куда и все малыши. А скоро пойдет и в обычный детский сад возле дома.
Двадцатилетний Николай Вовк любит играть в футбол, танцевать под ритмы хип-хопа. Но также запросто вальсирует с мамой на концерте. Ангелина не сомневается, что ее сын готов ко взрослой жизни:
- После окончания школы Коля работал в прачечной минского отеля, но из-за простуд пришлось искать другое место. Сейчас он служит пономарем в приходе, сам добирается на работу, ходит за покупками в магазин - очень самостоятельный. Правда, иногда я все равно переживаю, чтобы его никто не обидел, не обманул: парень он очень доверчивый и открытый.
Каждая семья прошла определенный путь и может поделиться с другими опытом, рассказывает председатель республиканского социально-благотворительного общественного объединения «Даун Синдром. Инклюзия» Екатерина Филонец:
- Поддержка и помощь семьям, которые оказались в такой же ситуации, как и ты, важнее всего. Наши мамы и папы постоянно общаются – по телефону, в чате. Но замечательно, что находят силы и встретиться, чтобы порадоваться успехам друг друга.
