Фото из facebook-аккаунта– Правилами ЕАЭС будут установлены единые процедуры регистрации диагностических средств ветеринарного назначения, единые требования к их качеству и критерии их оценки, единый формат информационного взаимодействия уполномоченных органов при осуществлении государственного контроля в этой сфере, – пояснила Ия Малкина.
До настоящего времени все аспекты обращения диагностических средств ветеринарного назначения регулировались в рамках национального законодательства.
– Принятый документ создаст более благоприятные условия для функционирования и развития общего рынка диагностических средств ветеринарного назначения ЕАЭС, – добавила представитель ЕЭК.
Она также уточнила, что данные правила вступят в силу в два этапа. В частности, в Беларуси, Армении, Казахстане и России они начнут действовать через 24 месяца со дня вступления в силу решения об их утверждении, в Кыргызстане – через 48 месяцев.
Всего на заседании Совета ЕЭК было рассмотрено 60 вопросов. Беларусь на нем представлял вице-премьер Игорь Петришенко. Следующее заседание решено провести 7 октября в режиме видеоконференции.
