Девушка перестала есть из-за редчайшего заболевания

Британка Эйми-ли Смит сообщила о своем редчайшем хроническом заболевании — эозинофильном эзофагите, пишет издание The Liverpool Echo.

Девушка из графства Мерсисайд с детства имела слабый иммунитет. "Я с рождения склонна к аллергическим реакциям. Меня постоянно водили на осмотры к докторам, проводили биопсию и эндоскопию", — вспоминает 16-летняя Эйми-ли. В возрасте десяти лет у британки диагностировали эозинофильный эзофагит — хроническое иммунное заболевание, при котором развивается воспалительная реакция в пищеводе.

Фото: страница Aimee-Lea Smith Music на Facebook

В 2016 году состояние здоровья девушки резко ухудшилось. Доктора поставили ей трубку, через которую в ее организм поступала еда. 

"Питаться через трубку оказалось морально тяжело, это почти разрушило меня, — делится пациентка. — Я стала неуверенной в себе. Это сказалось не только на мне, но и на моей семье".

Сейчас Эйми-ли живет без трубки, но она по-прежнему каждый день борется с болезнью. 

"Я каждый день просыпаюсь и страдаю от кислотного рефлюкса (выброс содержимого желудка в пищевод), — рассказала девушка. — Это приводит к болям в груди, несварению и изжоге".

По ее словам, врачи долгое время не могли поставить верный диагноз, так как ее болезнь оказалась довольно редкой. Согласно статистике, эозинофильный эзофагит встречается примерно у одного ребенка из тысячи.
Заметили ошибку? Пожалуйста, выделите её и нажмите Ctrl+Enter